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醫用防護服合成血穿透試驗儀

公司成立時間是2010年公司創始人高永明先生在美國紡織行業里做技術顧問服務十三年之久后在澳大利亞PEGASUS天馬公司創始人楊澤銘先生推薦下長期近5年時間共同開發轎跑飛機整個外形設計并合作整個飛機項目檢測，上海程斯智能（美國）科技有限公司擁有美國Sincerity 授權書成為分公司自成立以來就致力于紡織類色牢度，刮擦，透氣性，磨耗，燃燒，汗漬，物性，拒水性，防水，皮革，等測試標準推廣，涵括測試儀器、實驗消耗品，及專業測試標準、測試方法手冊。

• 主要用途
  醫用防護服合成血液穿透試驗儀適用于防護服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。
  二、工作原理
  在持續施加的壓力下以合成血液對防護服材料進行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。
  三、儀器特征
  1、儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對試樣持續加壓，不受試驗場所空間限制。
  2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調。
  3、使用加壓介質：壓縮空氣。
  4、特制不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。
  5、正方形金屬阻滯網：開放空間≥50%；在20kPa下彎曲≤5mm。
  6、數顯計時器，精度±1秒。
  7、儀器具有可以產生13.5Nm扭矩的夾鉗。
  8、儀器結構與GB19082-2009標準中"試驗儀器示意圖"及"試驗槽結構"相同。
  四、技術指標
  1、壓力技術指標壓力點：1.75 kpa；3.5kpa；7kpa；14kpa；20kpa
  2、試樣尺寸：75mm×75mm，受壓力面積：28.27平方厘米
  3、電源：AC220V，50Hz，100W

五、符合標準：

GB19083-2010：醫用防護口罩技術要求;
YY 0469-2011：醫用外科口罩;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；